Antiöstrogen-Krebs-Behandlungs-Steroid-Mundvorsprünge Exemestane Aromasin Cas 107868-30-4
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Anti Estrogen Cancer Treatment Steroids Oral Tabs Exemestane Aromasin Cas 107868-30-4
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Eigenschaften
Grundinformation
Herkunftsort: Zhejiang, China
Markenname: Pharma Grade
Zertifizierung: ISO,GMP
Modellnummer: 107868-30-4
Markieren:

Exemestane Aromasin

,

Bodybuilding Anastrozole Arimidex

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Lieferzeit: 1000kg/month
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Technische Daten
Name: Exemestane
Anderer Name: Aromasin
Qualität: 99,5%
Apperance: Weiß oder weißes kristallines Pulver
Verwendung: Muskel, zum des Fettes zu verringern
MOQ: 10g
Produkt-Beschreibung

Mundantiöstrogen cas107868-30-4 vorsprünge Exemestane (Aromasin)

Der chemische Name von exemestane ist 1,4 diene-3,17-dione-6-methylenesterrol oder 6 methyleneandrost-1,4-diene-3,17-dione, weißes oder elfenbeinfarbenes kristallenes Pulver; geruchlos. Lösliches im Chloroform, löslich im Ethylacetat, in Aceton, in Methanol oder in Äthanol, fast unlöslich im Wasser. Klinisch anwendbar auf postmenopausale Frauen mit modernem Brustkrebs, das nach Behandlung mit Tamoxifen weitergekommen sind.

 

Verbundeinleitung:

 

Basisdaten
Chinesischer Name: Exemestane
Chinesisch alias: 1,4 diene-3,17-dione-6-methylene-androstane; exemestane (Unternehmen); 6 methylene-androst-1,4-diene-3, dione 17;
Englischer Name: exemestane
Englisch alias: 6 methylenandrosta-1,4-diene-3,17-dione; androsta-1,4-diene-6-methylene-3,17-dione; 6-METHYLENEANDROSTA-1,4-DIENE-3,17 - DIONE; Exemestance; 6-Methylene-androsta-1,4-diene-3,17-dione; AROMASIN; EXALAMIDE; Exemestan; 6-methylenandrost-1,4-diene-3,17-dione; Exemestane; 6-Methyleneandrosta -1,4 diene-3,17-dione;
CAS Nr.: 107868-30-4
Molekulare Formel: C20H24O2


Struktur:

Molekulargewicht: 296,40300
Genaue Qualität: 296,17800
PSA: 34,14000
LogP: 4,02950
Physikalisch-chemische Eigenschaften
Auftritt und Merkmale: Weiß zum hellgelben Kristallpulver
Dichte: 1,13 g/cm3
Schmelzpunkt: 155,13 ° C
Siedepunkt: 453.7oC bei 760 mm Hg
Flammpunkt: 169oC
Brechungskoeffizient: 1,572
Lagerbedingungen: Speicher im ursprünglichen Behälter in einem kühlen dunklen Platz.
Dampfdruck: 2.02E-08mmHg an 25°C
Sicherheits-Informationen
Symbol: GHS07GHS08
Kennzeichenwort: Gefahr
Gefahrenaussage: H319; H360
Warnende Aussage: P201; P305 + P351 + P338; P308 + P313
Verpackung waagerecht ausgerichtet: III
Gefahrenkategorie: 8
Zollkodex: 2937900090
Gefährlicher Güterverkehrcode: UNO 3261 8/PG 2
WGK Deutschland: 3
Unfallverhütungsvorschriften: S26-S36/37/39 [1]

 

 

 

Schnelles Detail

 

 

Exemestane-Details
Chinesischer Name Exemestane
Englischer Name Exemestane
Spitzname 6-methylene maleo-1,4-diene-3,17-dione
Chemische Formel C20H24O2
Molekulargewicht 296,40
CAS-Einstieg 107868-30-4
Schmelzpunkt 155,13 ° C
Siedepunkt 453.7oC

 

 

Antiöstrogen-Krebs-Behandlungs-Steroid-Mundvorsprünge Exemestane Aromasin Cas 107868-30-4 0

 

Exemestane-Beschreibung:

 

Pharmakologische Aktion
Das Wachstum von Brustkrebszellen kann vom Vorhandensein des Östrogens abhängen. Östrogen (Östron und estradiol) im postmenopausal Zyklus von Frauen wird hauptsächlich aus aromatase in den Zusatzgeweben und Androgen in der Nebenniere und im Eierstock verfasst. Keton und Testosteron) werden umgewandelt. Östrogenproduktion, indem es aromatase, zu verhindern hemmt ist eine effektive Methode für die selektive Behandlung des postmenopausal Hormon-abhängigen Brustkrebses. Exemestane ist ein irreversibles Steroid-aromatase, welches das Vertreter inaktiviert, strukturell ähnlich dem natürlichen Substrat des Enzyms, Androstenedione, der ein Pseudosubstrat von aromatase ist, das auf den aktiven Standort des Enzyms irreversibel einwirken kann. Zeigen Sie Kombination, um sie zu inaktivieren (dieser Effekt wird auch „selbstzerstörerische Hemmung“ genannt), das erheblich Östrogenniveaus in der Durchblutung von postmenopausalen Frauen verringert, aber hat keine erhebliche Auswirkung auf der Biosynthese von Kortikosteroiden und aldosterol in der Nebenniere. Bei 600mal höher als die Konzentration des hemmenden aromatase, gab es keine erhebliche Auswirkung auf anderen Enzymen in der steroidogenic Bahn. [4]

 

Toxikologische Forschung
Eindosengiftigkeit: Eine einzelne Munddosis von 3200 mg/kg (ungefähr 640mal empfahl der Mensch klinisch Dosis), wurde in den Mäusen beobachtet. Die Tiere starben, als die Einzeldosen von Ratten und von Hunden 5000 mg/kg und 3000 mg/kg waren, beziehungsweise (berechnet als Fläche des Körpers, ungefähr 2000mal und 4000 mal die klinisch empfohlene Dosis, beziehungsweise). Die Tiere wurden gekrümmt, als die Einzeldosen von Mäusen und von Hunden 400 mg/kg und 3000 mg/kg waren, beziehungsweise (berechnet als Fläche des Körpers, ungefähr 80 und 4000 mal die klinisch empfohlene Dosis, beziehungsweise).
In den klinischen Studien zeigten gesunde Leute gute Toleranz in einer Einzeldosis von 800 mg/kg und brachten Brustkrebspatienten bis zu mg 600 für 12 Wochen voran.
Reproduktive Giftigkeit: 14 Tage, vor dem Anschluss zu 15-20 Tagen Schwangerschaft, wurden die Ratten dieses Produkt für 21 Tage während der Laktierung gegeben, und die Dosis war 4 mg/kg/der Tag (berechnet als Fläche des Körpers, gleichwertig bis 1,5% der menschlichen klinischen empfohlenen Dosis). Wenn die Dosis größer als oder Gleichgestelltes zu 20mg/kg/day ist, wird die Schwangerschaft ausgedehnt, ist die Lieferung anormal oder schwierig, und die Zunahme der Absorption des Fötusses, der Abnahme der Anzahl von Livefötussen, der Abnahme des Gewichts vom Fötus und der Verzögerung der Verknöcherung werden auch. beobachtet. In der Organogenesephase von schwangeren Ratten, wenn die Dosis kleiner als oder Gleichgestelltes zu 810 mg/kg (berechnet als die Fläche des Körpers ist ungefähr 320 mal die klinische empfohlene Dosis), ist, tritt kein offensichtlicher Misswuchs auf. Wenn der Kaninchenorganogenesezeitraum 90 mg/kg/der Tag (berechnet als 70mal der empfohlenen klinischen Dosis entsprechend der Fläche des Körpers) ist, wird das plazentare Gewicht verringert; wenn die Dosis 270 mg/kg/Tag ist, tritt Abtreibung auf und Absorption tritt auf. Die Zunahme des Fötusses und die Abnahme am Körpergewicht des Fötusses; die Dosis war kleiner als oder Gleichgestelltes zu 270 mg/kg/der Tag (als 210mal die klinische empfohlene Dosis berechnet durch Fläche des Körpers), und die Kaninchenmissbildungsrate erhöhte sich nicht. Zur Zeit gibt es keine klinischen Forschungsdaten bezüglich der Effekte dieses Produktes auf schwangeren Frauen. Wenn dieses Produkt während der Schwangerschaft genommen wird, sollte der Patient vom möglichen Schaden des Produktes zum Fötus informiert sein und von der potenziellen Gefahr der Fehlleitung.
Während der 63 Tage, vor dem Anschluss und während des Mitkäfigzeitraums, wurden die männlichen Ratten 500 mg/kg/Tag (ungefähr 200mal die menschliche klinische Empfehlung entsprechend der Fläche des Körpers) gegeben, und die Ergiebigkeit der nicht-verwalteten weiblichen Ratten kann verbunden werden. Die Kraft wird verringert. Wenn die Dosis dieses Produktes 20mg/kg/day ist (berechnet als Fläche des Körpers, die mit 8mal der menschlichen klinischen empfohlenen Dosis gleichwertig ist), gibt es keinen Effekt auf die Ergiebigkeitsparameter (wie Eierstockfunktion, fügendes Verhalten, Konzeptionsrate) von weiblichen Ratten, aber die durchschnittliche Wurfgröße wird verringert. Darüber hinaus in der allgemeinen Giftigkeitsstudie, wenn die Dosis 3-20mal der klinisch empfohlenen Dosis ist, haben die Mäuse, die Ratten und die Hunde verschiedene Grade der Eierstockänderungen, einschließlich Hyperplasie und erhöhte Zahl von Ovarialzysten. Und die Zahl des Corpus luteum verringert.
Ratten waren mündlich verwaltete radioaktive 14C-exemestane 1 mg/kg und fanden, um die Plazenta zu führen. Radioaktives exemestane sah in der Milch 15 Minuten nach Verwaltung aus. Die Konzentration dieses Produktes und seiner Stoffwechselprodukte im mütterlichen und fötalen Blut ist Äquivalent 24 Stunden nach der Droge. Es bekannt nicht, ob dieses Produkt durch menschliche Milch abgesondert wird. Weil viele Drogen durch Milch abgesondert werden können, sollten Milchabsonderungsfrauen dieses Produkt mit Vorsicht benutzen.
Genotoxizität: Dieses Produkt zeigte keine mutagenen Effekte im Ames-Test und im chinesischen Lungenzelltest des Hamsters V79. In Ermangelung der metabolischen Aktivierung in vitro, zeigte es mutagene Effekte auf menschliche Lymphozyten, aber die Mäusemikronukleus-Testergebnisse waren- negativ. Dieses Produkt erhöht nicht die Extra-programm DNA-Synthese von Ratte Hepatocytes.
Kanzerogenität: Es gibt keine Forschungsdaten bezüglich des Krebs erzeugenden Effektes dieses Produktes. [4]

 

Anzeichen
Passend für postmenopausale Frauen mit modernem Brustkrebs nach Behandlung mit Tamoxifen. [4]
Tabu:
Es ist zu den Patienten verboten, die zu diesem Produkt oder zu den Bindemitteln in diesem Produkt allergisch sind. [4]
Dosierung
Eine Tablette auf einmal (25mg) einmal täglich mündlich nach Mahlzeiten. Patienten mit milder Leber- und Nierenfunktionsstörung brauchen nicht, die Dosis zu justieren. [4]
Negative Reaktionen
Die Hauptnegativen reaktionen dieses Produktes sind: Übelkeit, trockener Mund, Verstopfung, Diarrhöe, Übelkeit, Schlaflosigkeit, Hautausschlag, Ermüdung, Fieber, Ödem, die Schmerz, zweitens, dort sich erbrechen, Bauchschmerzen, erhöhter Appetit, Gewichtszunahme, etc. waren Berichte des Bluthochdrucks, der Krise, der Angst, der atmenden Schwierigkeit und des Hustens. Andere schließen anormale Lymphozytenzählungen und anormale Leberfunktionsindikatoren mit ein (wie Alanintransferase). In den klinischen Studien stellte nur 3% von Patienten die Behandlung wegen der unerwünschten Zwischenfälle, hauptsächlich während der ersten 10 Wochen von exemestane Behandlung ein; die, die die Behandlung wegen der unerwünschten Zwischenfälle einstellten, waren weniger allgemein (0,3%). [4]
Vorkehrungen
Premenopausal Frauen im Allgemeinen benutzen nicht exemestane Tabletten. Exemestane sollte nicht mit Östrogenen kombiniert werden, um Störung zu vermeiden. Mäßige und schwere Leberfunktion, Niereninsuffizienz sollte mit Vorsicht verwendet werden. Übermäßiger Gebrauch von exemestane kann nichtfatale negative Reaktionen erhöhen.
Frauen der schwangeren Frauen und der Milchabsonderung
Sperrung
Kindermedikation
Sperrung
Ältere Patientenmedikation
Keine speziellen Vorkehrungen [4]

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